Soluţie injectabilă cu tulatromicină pentru bovine, porcine şi ovine
COMPOZIŢIE per ml
Substanţă activă:
Tulatromicină 100,0 mg
Excipienţi:
Monotioglicerol 5,0 mg
SPECII ŢINTĂ
Bovine, porcine şi ovine.
INDICAŢII PENTRU UTILIZARE
Bovine: Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii la bovine (BRB) asociate cu Mannheimia haemolytica, Pasteurella multocida, Histophilus somni şi Mycoplasma bovis susceptible la tulatromicină. Prezenţa bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Tratamentul cheratoconjunctivitei infecţioase bovine (CIB) asociata cu Moraxella bovis susceptibilă la tulatromicină.
Porcine: Tratamentul şi metafilaxia bolilor respiratorii la porcine (BRS) asociate cu Actinobacillus pleuropneumoniae, Pasteurella multocida, Mycoplasma hyopneumoniae, Haemophilus parasuis şi Bordetella bronchiseptica susceptibile la tulatromicină. Prezenţa bolii la nivelul grupului trebuie stabilită înainte de utilizarea produsului medicinal veterinar. Produsul medicinal veterinar trebuie să fie utilizat doar dacă se aşteaptă ca porcii să prezinte semne de boală în următoarele 2-3 zile.
Ovine: Tratamentul stadiilor incipiente ale pododermatitei infecţioase (şchiopul oilor) asociata cu Dichelobacter nodosus virulent, care necesită tratament sistemic.
TIMPI DE AŞTEPTARE
Bovine: Carne şi organe: 22 zile.
Porcine: Carne şi organe: 13 zile.
Ovine: Carne şi organe: 16 zile.
Nu este autorizată utilizarea la animale care produc lapte pentru consum uman. Nu se utilizează la animale în perioada de gestaţie care sunt destinate producţiei de lapte pentru consum uman, în interval de 2 luni până la fătare.
CANTITĂŢI DE ADMINISTRAT ŞI CALEA DE ADMINISTRARE
Bovine: O singură injecție subcutanată cu 2,5 mg tulatromicină/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml/40 kg greutate corporală). Pentru tratamentul bovinelor cu greutate mai mare de 300 kg greutate corporală se va diviza doza astfel încât să nu se administreze mai mult de 7,5 ml într-un singur punct.
Porcine: O singură injecție intramusculară cu 2,5 mg tulatromicină/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml/40 kg greutate corporală) în regiunea gâtului. Pentru tratamentul porcilor cu greutate mai mare de 80 kg greutate corporală se va diviza doza astfel încât să nu se administreze mai mult de 2 ml într-un singur punct.
Ovine: O singură injecţie intramusculară cu 2,5 mg tulatromicină/kg greutate corporală (echivalent cu 1 ml/40 kg greutate corporală) în regiunea gâtului.
PRECAUŢII SPECIALE PENTRU DEPOZITARE
Acest produs medicinal veterinar nu necesită condiţii speciale de depozitare.
AMBALARE
Sticlă:
Cutie de carton cu 1 flacon de 100 ml
Cutie de carton cu 1 flacon de 250 ml
PRODUCĂTOR:
MEVET, Spania
NUMĂRUL AUTORIZAŢIEI DE COMERCIALIZARE
210058
