Megluxin 50 mg/ml

Descriere

Denumirea produsului medicinal veterinar

Megluxin 50 mg/ml soluţie injectabilă cu flunixin (meglumin) pentru bovine, cabaline şi porcine

Compoziție:

Fiecare ml produs conține:

Substanța activă:

Flunixin (meglumin)………………………………… 50,00 mg

Indicații:

Bovine: indicat pentru controlul inflamaţiilor acute şi al febrei asociate cu boala respiratorie a bovinelor.
Cabaline: indicat pentru diminuarea inflamaţiilor şi a durerilor determinate de afecțiuni
musculo – scheletice în faze acute sau cronice şi în reducerea durerilor viscerale ca urmare
a colicilor.
Porcine: indicat ca adjuvant în tratamentul sindromului MMA la scroafe.

Specii țintă:

Bovine, porcine și cabaline.

Doze și mod de administrare:

Calea de administrare:

Intravenos la bovine și cabaline.

Intramuscular la porcine.

Bovine: Controlul inflamaţiilor acute şi al febrei asociate cu boala respiratorie a bovinelor: 2,2 mg flunixin (meglumin)/ kg greutate corporală la fiecare 24 de ore pentru maxim 3 zile ( echivalent cu 0,44 ml Megluxin / 10 kg greutate corporală).

Porcine: Doza de 2,2 mg flunixin (meglumin)/kg greutate corporală prin injecții i.m. profunde (echivalent cu 0,44 ml Megluxin / 10 kg greutate corporală). Una sau două injecții pot fi administrate la un interval de 12 ore. Numărul de tratamente (unul sau două) va depinde de răspunsul clinic obținut.

Cabaline : Diminuarea inflamațiilor și a durerilor determinate de afecțiuni musculo-scheletice acute sau cronice: 1,1 mg flunixin (meglumin) / kg greutate corporală la fiecare 24 de ore pentru maxim 5 zile ( echivalent cu 0,22 ml de Megluxin / 10 kg greutate corporală ).

Reducerea durerilor viscerale în colici: 1,1 mg flunixin (meglumin)/ kg greutate corporală ( echivalent cu 0,22 ml Megluxin / 10 kg greutate corporală). Tratamentul poate fi repetat de 1-2 ori daca simptomele perisită.

Pentru asigurarea unei dozări corecte, trebuie determinată cu acuratețe greutatea corporală a naimalelor, ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.

Timp de așteptare:

Bovine:

Carne și organe: 14 zile

Lapte: 2 zile

Cabaline:

Carne și organe: 28 zile.

Nu se utilizeaza la cabalinele care produc lapte pentru consum uman.

Porcine:

Carne și organe: 17 zile

Utilizarea în perioada de gestație

Nu există studii specifice la speciile țintă, ceea ce însemană că raportul risc/avantaje trebuie calculat de practician înainte de utilizarea la femelele gestante.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidot):

Poate cauza anorexie, diaree, ulcer gastric, hipoproteinemie și necroză renală. În asmenea cazuri, suspendați tratamentul si aplicați terapie simptomatică.

PROSPECT

Contraindicații:

Nu se utilizează în caz de hipersensibilitate la substanța activa sau la oricare dintre excipienți.
Nu se utilizează pentru animale cu tulburări hepato – renale.
Nu se utilizează când apar semne clinice de hemoragii.
Nu se utilizează pentru animale deshidratate, hipovolemice sau hipotensive.

Reacții adverse:

Reacțiile adverse includ posibilitatea de hemoragii , leziuni gastrointestinale , necroza papilara renala , ataxie și hiperventilație.

Atenționări speciale:

Precauții speciale pentru fiecare specie țintă:

Cauza inflamației, durerii sau a colicii trebuie la rândul ei determinată și tratată.

Caii folosiți la curse nu trebuie lăsați să participe la curse când trebuie tratați. Cei tratați recent se supun reglementărilor locale. Trebuie asigurate toate precauțiile pentru a fi în concordanță cu regulamentele competițiilor. în caz de suspiciuni se recomandă analiza urinei.

Precauții speciale pentru utilizare la animale:

Adminstrarea intravenoasă se va efectua foarte încet.

Flunixinul este toxic pentru păsări necrofage. A nu se administra animalelor susceptibile de a intra în lanțul trofic al faunei sălbatice. în caz de moarte sau sacrificare a animalelor tratate, asigurați-vă că acestea nu sunt puse la dispoziția faunei sălbatice.

Evitați administrarea intra-arterială la cai și vaci. Caii injectați intraarterial pot manifesta reacții adverse precum ataxie, incoordonare a mișcărilor, excitabilitate, slăbiciuni musculare.

Consumul apei în timpul tratamentului și starea de hidratare a animalului trebuie atent monitorizată din cauza riscului crescut de apariție a leziunilor renale în cazul deshidratării.

Utilizarea la animale mai tinere de 6 săptămâni sau la animale foarte bătrâne reprezintă un factor de risc crescut. Dacă acest lucru nu poate fi evitat acestor animale li se va administra o doză scăzută sau vor fi atent monitorizate după administrare, cu intervențiile clinice de rigoare în caz de necesitate.

În administrarea intramusculară la porc să se evite injectarea în țesuturi adipoase.

Este preferabilă evitarea administrării de NSAID ce inhibă sinteza prostaglandinelor la animale ce au suferit procedura de anestezie generală până la revenirea lor completă.

Prezentare:

Flacon sticlă x 20 ml, x 50 ml, x 100 ml.

Producător:

Laboratorios HIPRA S.A., Spania.