Descriere
Denumirea produsului medicinal veterinar:
Diacef 50 mg/ml.
Compozitie:
1 ml contine:
Substanta activa:
Ceftiofur (sub forma de clorhidrat)…………50mg
Excipienti :stearat de aluminiu
ulei de ricin hidrogenat
trigliceride cu lant mediu
Indicatii:
Infectii asociate cu bacterii susceptibile la ceftiofur.
Suine:
Pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene associate cu Pasteurella multocida, Actinobacillus pleuropneumoniae si Streptococcus suis.
Bovine:
Pentru tratamentul bolilor respiratorii bacteriene asociate cu Mannheimia haemolytica (anterior Pasteurella haemolytica), Pasteurella multocida si Histophilus somni (anterior Haemophilus somni).
Pentru tratamentul necrobacilozei interdigitale acute (panaritiu, necroza copitei), asociata cu Fusobacteroium necrophorum si Porphyromonas asaccharolytica (anterior Bacteroides melaninogenicus).
Pentru tratamentul componenetelor bacteriene ale metritei post-partum (puerperale) acute in 10 zile dupa fatare, asociata cu Escherichia coli, Trueperella pyogenes (anterior Arcanobacteirum pyogenes) si Fusobacterium necrophorum, susceptibile la ceftiofur, cand tratamentul cu alt antimicrobian nu a avut succes.
Specii tinta:
Suine si bovine.
Doze si mod de administrare:
Suine: utilizare intramusculara
3 mg ceftiofur/kg greutate corporala/zit imp de 3 zile consecutive, echivalent cu 1 ml produs medicinal veterinar/16 kg greutate corporala la fiecare administrare.
Volumul maxim recomandat care trebuie administrat intr-o singura injectie este de 5,4 ml.
Bovine: utilizare subcutanata
Boala respiratorie: 1 mg ceftiofur/kg greutate corporala/zit imp de 3-5 zile consecutive, echivalent cu 1 ml produs medicinal veterinar/50 kg greutate corporala la fiecare administrare.
Necrobaciloza interdigitala acuta: 1 mg ceftiofur/kg greutate corporala/zit imp de 3 zile consecutive, echivalent cu 1 ml produs medicinal veterinar/50 kg greutate corporala la fiecare administrare.
Metrita acuta post-partum pana la 10 zile dupa fatare: 1 mg ceftiofur/kg greutate corporala/zit imp de 5 zile consecutive, echivalent cu 1 ml produs medicinal veterinar/50 kg greutate corporala la fiecare administrare.
Volumul maxim recomandat care trebuie administrat intr-o singura injectie este de 6,8 ml.
In cazul metritei acute post-partum, in unele cazuri poate fi necesar un tratament suplimentar de suport.
Administrarile ulterioare trebuie sa se faca in locuri diferite.
Inainte de utilizare agitate bine flaconul pana cand produsul este readus in suspensie.
Capacul flaconului nu trebuie intepat de mai mult de 50 ori.
Timp de asteptare:
Suine: Carne si organe: 5 zile.
Bovine: Carne si organe: 6 zile
Lapte: zero zile
Supradozare:
Toxicitatea scazuta a ceftiofurului a fost demonstrata la suine folosind ceftiofur de sodiu, la doze de 8 ori mai mari decat doza zilnica recomandata, administrata timp de 15 zile consecutive.
La bovine nu s-au observat semne de toxicitate sistemica in urma supradozarilor parenterale substantiale.
Contraindicatii:
Nu se administreaza in cazurile de hipersensibilitate la substanta activa, la alte antibiotice beta-lactamice sau la oricare dintre excipienti.
Nu se injecteaza intravenos.
A nu se utiliza la pasari de curte (inclusiv oua) din cauza riscului de raspandire a rezistentei antimicrobiene la om.
Utilizarea in perioada de gestatie,lactatie sau in perioada de ouat:
Studiile de laborator efectuate pe animale de laborator nu au demonstrate efecte teratogene, de toxicitate pentru fat sau mama. Siguranta produsului nu a fost stabilita la scroafele si vacile gestante. Se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea beneficiu/risc efectuata de medicul veterinar responsabil.
Reactii adverse:
Pot sa apara reactii de hipersensibilitate care nu au legatura cu doza. Reactii alergice (reactii cutanate,anafilaxie) s-au raportat in cazuri foarte rare in timpul studiilor clinice. In cazul aparitiei unor reactii alergice,tratamentul trebuie intrerupt.
La suine s-au observant reactii usoare la locul injectarii, cum ar fi decolorarea fasciei sau stratului adipos in cazuri foarte rare ,pana la 20 zile dupa injectare in timpul studiilor clinice.
La bovine s-au observat edeme/inflamatie la locul injectarii dupa injectarea subcutanata. La majoritatea animalelor s-a observat foarte des inflamatie locala cronica usoara spre moderata timp de 18 zile dupa injecatre in timpul studiilor clinice.
Prezentare:
Flacoane x 250 ml.
Producator:
SUPER’S DIANA S.L., Spania