Toate speciile
Bovine
Ovine
Caprine
Suine
Pasari
Cabaline
Caini
Pisici
Iepuri
Descriere
Denumirea produsului medicinal veterinar:Tolfedol 40 mg/ml solutie injectabilaCompozitie:Substanta activa:
Acid tolfenamic…………………………………………..40 mg
Excipienti:
Alcool benzilic……………………………………..……10.4 mg
Formaldehida sodica sulfoxilata……………….……5 mg
Specii tinta:
Bovine,suine, caini si pisici.
Indicatii:
La bovine: ca adjuvant in tratamentul pneumoniei prin imbunatatirea conditiilor generale si eliminarea secretiilor nazale si ca adjuvant in tratamentul mastitei acute.
La suine:ca adjuvant in tratamentul sindromului Mastita Metrita Agalaxie.
La caini: ca tratament in inflamatia asociata cu tulburari musculo-scheletice si pentru reducerea durerii post-operatorii.
La pisici: ca adjuvant in tratamentul bolilor cailor respiratorii superioare, in asociere cu terapia antimicrobiana, daca este cazul.
Doze si mod de administrare:
Pisici si caini: doza recomandata este de 4 mg/kg greutate corporala (1 ml Tolfedol/10 kg greutate corporala), administrate ca injectie unica si repetata dupa 24 ore pana la 48 ore daca este necesar si in functie de evaluarea clinica. Alternativ, poate fi administrate o singura injectie in doza de 1 ml Tolfedol/10kg, iar tratamentul poate fi continuat prin administrare orala, utilizand comprimatele.
La caini se administreaza pe cale intramusculara sau subcutanata. Se recomanda pentru reducerea durerilor post-operatorii, de preferinta cu o ora inainte de inducerea anseteziei.
La pisici se administreaza doar pe cale subcutanata.
Bovine: pentru inflamatii associate cu boli respiratorii la bovine, doza recomandata este de 2 mg/kg (1 ml Tolfedol/ 20 kg greutate corporala) administrate prin injectie intramusculara in zona gatului. Tratamentul poate fi repetat o data dupa 48 ore. Pentru utilizare in mastite, doza recomandata este de 4 mg/kg greutate corporala ( 1 ml Tolfedol/10kg greutate corporala), intr-o singura injectie iv.
Suine: doza recomandata este de 2 mg/kg ( 1 ml Tolfedol/20 kg greutate corporala), intr-o singura injectie intramusculara.
Perioada de asteptare:
Bovine: injectie intramusculara carne si organe: 12 zile
Lapte: 0 ore
Injectie intravenoasa carne si organe: 4 zile
Lapte : 24 ore
Suine: carne si organe: 16 zile
Contraindicatii:
Acidul tolfenamic este contraindicat in cazul afectiunilor cardiace.
Nu se utilizeaza la animalele cu insuficienta hepatica sau insuficienta renala acuta.
Acidul tolfenamic este contraindicat in caz de ulceratii sau hemoragii digestive, in caz de discrazie sanguina sau hipersensibilitate la acid tolfenamic.
Nu injectati intramuscular la pisici.
Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau oricare din excipienti.
A nu se administra impreuna cu alte antiinflamatorii steroidiene sau nesteroidiene in acelasi timp sau intr-un interval de 24 ore.
A nu se administra la animale deshidratate, cu hipovolemie sau hipotonie.
Reactii adverse:
Se pot observa temporar sete crescuta si/sau diureza. In cele mai multe cazuri aceste simptome dispar spontan dupa incetarea tratamentului. In timpul tratamentului pot sa apara diareea si voma. Daca acestea persista trebuie interrupt tratamentul.
Au fost observate reactii la locul injectarii dupa administrarea acestui produs. A fost raportat colapsul dupa administrarea intravenoasa rapida la bovine. Cand se administreaza intravenos, produsul trebuie injectat lent. La primele semne de intoleranta, administrarea trebuie intrerupta. Daca observati reactii grave sau alte efecte care nu sunt mentionate in acest prospect, va rugam informati medicul veterinar.
Atentionari speciale:
Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta:
AINS pot determina inhibarea fagocitozei si deci in tratamentul starilor inflamatorii associate cu infectii bacteriene concurente trebuie initiata terapia antimicrobiana. Este recomandata utilizarea acelor/seringilor de tip insulina in mod special la animalele cu greutate redusa pentru a asigura o dozare precisa.
Precautii speciale pentru utilizare la animale:
Utilizarea la animalele cu varsta de 6 saptamani sau mai mica, poate implica riscuri suplimentare. In aceste situatii daca administrarea este absolut necesara se recomanda diminuarea dozelor si observarea clinica. La aceste animale trebuie luate in considerare metabolismul redus si excretia.
Se va evita utilizarea la animalele deshidratate, hipovolemice sau cu hipotensiune deoarece exista un risc de toxicitate renala.
Se va evita administrarea impreuna cu alte medicamente potential nefrotoxice. Este de preferat ca produsul sa nu se administreze la pisici supuse anesteziei generale pana nu isi revin complet.
A nu se depasi doza si durata de tratament indicate.
Scara de ameliorare a durerii dupa administrarea pre-operatorie poate fi influentata de severitatea si durata operatiei. Animalele care sufera de o insuficienta renala cronica si care necesita tratament antiinflamator, pot fi tratate cu acid tolfenamic, fara a necesita o ajustare a dozei. Cu toate acestea, utilizarea acestui produs este contraindicata in caz de insuficienta renala acuta. In cazul aparitiei efectelor nedorite (anorexie, voma,diaree,prezenta sangelui in materialele fecale) in timpul tratamentului, contactati medicul veterinar pentru sfaturi si trebuie luata in considerare posibilitatea opririi tratamentului.
Respectati conditiile de asepsie in timpul utilizarii produsului.
Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale:
Trebuie luate masuri de precautie pentru a evita auto-injectarea. In caz de auto-injectare, solicitati sfatul medicului si prezentati prospectul sau eticheta produsului.
Evitati contactul direct cu pielea si ochii. In cazul contactului cu ochii sau pielea, spalati imediat zona cu apa curata. Daca iritatia persista solicitati ingrijiri medicale.
Spalati-va mainile dupa utilizare.
Utilizarea in timpul gestatiei:
Pisici si caini: a nu se administra la animalele gestante.
Bovine si suine: produsul poate fi utilizat in timpul gestatiei numai dupa evaluarea balantei beneficiu/risc efectuata de medicul veterinar responsabil.
Utilizarea in timpul lactatiei:
Bovine si suine: produsul poate fi utilizat in timpul lactatiei.
Interactiuni cu alte produse medicinale sau alte forme de interactiuni:
A nu se administra impreuna cu alte antiinflamatorii non steroidiene in acelasi timp sau intr-un interval de 24 ore. Deoarece acidul tolfenamic este strans legat de proteinele plasmatice, el poate intra in competitie cu alte substante, ceea ce poate determina efecte toxice.
Supradozare:
La doze mari s-au observant tulburari neurologice.
In caz de supradozare, administrati tratament simptomatic.
Prezentare:
Flacon de 50 ml si 100 ml.
Producator:
SP Veterinaria, Spania.
