0371 190  455 0372 877 310 office@veterindistribution.ro
tilmisone
  • tilmisone

TILMISONE 300 mg/ml

Solutie injectabila cu tilmicozin pentru bovine si ovine

Categorii: , Producător:
  • Descriere
  • Informații suplimentare
  • Brosuri

Descriere produs

  • Denumirea produsului medicinal veterinar:Tilmisone 300 mg/mlCompozitie:

    Fiecare ml contine:

    Substanta activa:

    Tilmicozin………………………………………300mg

    Indicatii:

    Bovine:

    Tratamentul bolii respiratorii bovine asocitate cu Mannheimia haemolytica si Pasteurella multocida.

    Tratamentul necrobacilozei interdigitale.

    Ovine:

    Tratamentul infectiilor tractului respirator cauzate de Mannheimia haemolytica si Pasteurella multocida.

    Tratamentul pododermatitei infectioase la ovine, cauzata de Dichelobacter nodosus si Fusobacterium necrophorum.

    Tratamentul mastitei acute la ovine cauzata de Staphylococcus aureus si Mycoplasma agalactie.

    Specii tinta

    Bovine si ovine

    Contraindicatii

    A nu se administra pe cale intravenoasa.

    A nu se administra pe cale intramusculara.

    A nu se administra mieilor cu greutatea mai mica de 15 kg.

    A nu se administra primatelor, porcinelor, caprinelor, cabalinelor si magarilor.

    Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la substanta activa sau la oricare dintre excipienti.

    Atentionari speciale pentru fiecare specie tinta

    Nu exista

           Precautii speciale pentru utilizare

     Precautii speciale pentru utilizare la animale

    Utilizarea produsului trebuie să se bazeze pe testarea sensibilităţii bacteriene izolate de la animale. Trebuie luate în considerare politicile antimicrobiene naţionale şi regionale, atunci când se utilizează acest produs medicinal veterinar. Utilizarea produsului care se abate de la instrucțiunile furnizate în RCP poate spori prevalența bacteriilor rezistente la substanta activa și poate duce la scăderea eficacității tratamentelor  ca urmare a rezistenței încrucișate.

    Precautii speciale care trebuie luate de persoana care administreaza produsul medicinal veterinar la animale

     

    Atentionari privind siguranta pentru operator:

     

     

     

     

     

    INJECTAREA TILMICOZINULUI LA OAMENI POATE FI FATALA-ACTIONATI CU EXTREMA PRUDENTA PENTRU A EVITA AUTO-INJECTAREA ACCIDENTALA  SI URMARITI INTOCMAI INSTRUCTIUNILE DE ADMINISTRARE SI RECOMANDARILE DE MAI JOS:

    ·         Acest produs trebuie administrat numai de catre un medic veterinar.

    ·         Nu transportati niciodata o seringa incarcata cu Tilmisone  avand acul atasat. Acul trebuie sa fie conectat la seringa numai la umplerea seringii sau la administrarea produsului. In orice alte momente, tineti seringa separata de ac.

    ·         Nu utilizati echipamente de injectare automata.

    ·         Asigurati-va ca animalele sunt imobilizate in mod corespunzator, inclusiv cele aflate in apropiere.

    ·         Nu actionati singur atunci cand utilizati Tilmisone.

    ·         In caz de auto-injectare,SOLICITATI IMEDIAT ASISTENTA MEDICALA si luati flaconul sau prospectul cu dumneavoastra. Aplicati o compresa rece (nu gheata) direct pe locul de injectare.

     

    • Evitati contactul cu pielea si ochii. In caz de stropire a pielii sau ochilor clatiti imediat cu apa.
    • Poate cauza sensibilitate prin contacul cu pielea. Spalati-va pe maini dupa utilizare.

     

                                                               NOTA PENTRU MEDIC

    INJECTAREA TILMICOZINULUI LA OAMENI A FOST ASOCIATA CU DECESE

    Sistemul cardiovascular este tinta toxicitatii, iar aceasta toxicitate poate fi cauzata de blocarea canelelor de calciu. Administrarea intravenoasa de clorura de calciu trebuie sa fie luata in considerare numai daca exista o confirmare pozitiva a expunerii la tilmicozin.

    In cadrul studiilor pe caini, tilmicozinul a indus un efect ionotrop negativ care a determinat tahicardie, precum si o reducere a tensiunii arteriale sistemice si a pulsului arterial.

    NU ADMINISTRATI ADRENALINA  SAU ANTAGONISTI BETA-ADRENERGICI, CUM AR FI PROPANOLOL

    La porcine letalitatea indusa de tilmicozin este potentata de adrenalina.

    La caini, tratamentul cu clorura de calciu administrata intravenos a demonstrat un efect pozitiv asupra starii ionotrope a ventricolului stang si unele imbunatatiri ale tensiunii arteriale vasculare si ale tahicardiei.

    Datele preclinice si un raport clinic izolat sugereaza ca perfuzia cu clorura de calciu poate ajuta la reversibilitatea modificarilor induse de tilmicozin asupra tensiunii arteriale si ritmului cardiac ale oamenilor.

    Administrarea de dobutamina trebuie, de asemenea, sa fie luata in considerare datorita efectelor sale ionotrope pozitive, desi aceasta nu influenteaza tahicardia.

    Intrucat tilmicozin persista in tesuturi timp de cateva zile, sistemul cardiovascular trebuie sa fie monitorizat indeaproape si trebuie sa se furnizeze tratament de sustinere.

     

     

    Reactii adverse (frecventa si gravitate)

    Ocazional, o inflamatie difuza usoara poate aparea la locul de injectare, insa aceasta dispare in decurs de cinci pana la opt zile. In cazuri rare, au fost observate decubit, lipsa de coordonare si convulsii.

    Decesul bovinelor a fost observat dupa o doza intravenoasa unica de 5 mg tilmicozin /kg greutate corporala si dupa injectarea subcutanata a dozelor de 150 mg tilmicozin /kg greutate corporala la interval de 72 ore. La porcine, injectarea intramusculara a 20 mg tilmicozin /kg greutate corporala a cauzat decese. Ovinele au decedat dupa o injectie intravenoasa unica cu 7,5 mg tilmicozin /kg greutate corporala.

    Utilizare in perioada de gestatie sau lactatie

    Siguranata produsului medicinal veterinar nu a fost stabilita pe durata gestatiei.

    Se utilizeaza numai in conformitate cu evaluarea balantei beneficiu/risc efectuata de medicul veterinar responsabil.

    Doze si mod de administrare

    Numai pentru administrare subcutanata.

    Se administreaza 10 mg  tilmicozin pe kg greutate corporala (echivalent cu 1 ml Tilmisone pe 30 kg greutate corporala).

    Bovine:

    Metoda de administrare:

    Extrageti doza necesara din flacon si scoateti seringa din ac, lasand acul in flacon. Atunci cand trebuie tratat un grup de animale, lasati acul in flacon pentru a scoate dozele ulterioare.

    Imobilizati animalul si introduceti un alt ac  subcutanat in locul de injectare, de preferat in pliul pielii de deaspura cutiei toracice, in spatele umarului. Atasati seringa la ac si injectati la baza pliului pielii. Nu injectati mai mult de 20 ml pe loc de injectare.

     

    Ovine:

    Metoda de administrare:

    Extrageti doza necesara din flacon si scoateti seringa din ac, lasand acul in flacon.

    Imobilizati oaia in timp ce va aplecati peste animal si introduceti un alt ac subcutanat la locul de injectare, care ar trebui sa fie intr-un pliu al pielii de deasupra cutiei toracice, in spatele umarului. Atasati seringa la ac si injectati la baza pliului pielii. Nu injectati mai mult de 2 ml pe loc de injectare.

    Daca nu se observa imbunatatiri in starea de sanatate a animalului in decurs de 48 de ore, diagnosticul trebuie confirmat.

    Pentru asigurarea unei dozări corecte trebuie determinată cu acurateţe greutatea corporală a animalelor ori de câte ori este posibil, pentru a evita subdozarea.

    Timp de asteptare

    Bovine:

    Carne si organe: 70 zile

    Lapte: 36 zile

    Daca produsul este administrat vacilor in perioada de repaus mamar sau junicilor de lapte gestante (in conformitate cu sectiunea 4.7 de mai sus), laptele nu trebuie sa fie utilizat pentru consum uman timp de 36 zile dupa fatare.

    Ovine:

    Carne si organe: 42 zile.

    Lapte: 18 zile

    Daca produsul este administrat oilor in perioada de repaus mamar sau oilor gestante (in conformitate cu sectiunea 4.7 de mai sus), laptele nu trebuie sa fie utilizat pentru consum uman timp de 18 zile dupa fatare.

    Prezentare:

    Fl x 100 ml, fl x 250 ml

    Producator:

    MEVET, Spanaia

Please follow and like us:
0

Informații suplimentare

Producator

MEVET