0371 190  455 0372 877 310 office@veterindistribution.ro
flunixcen
  • flunixcen

FLUNIXCEN 50 mg

Solutie injectabila cu flunixin meglumine pentru cabaline, bovine si porcine

Categorii: , , Producător:
  • Descriere
  • Informații suplimentare

Descriere produs

  • Denumirea produsului medicinal veterinar:    Flunixcen 50 mg/ml

    Compozitie:

    Flunixin meglumin…………………50 mg/ml

    Excipient:

    Sulfoxilat de formaldehida sodica dihidrat…………………… 2,5 mg/ml

    Indicatii:

    Cabaline: indicat pentru reducerea inflamatiilor si durerii asociate cu tulburari musculo-scheletice acute si cronice si pentru dureri viscerale asociate cu colici.

    Bovine: indicat pentru controlul inflamatiilor acute si controlul  pirexiei asociate bolii  respiratorii.

    Porcine: indicat pentru tratamentul inflamatiilor si durerilor  asociate cu sindromul de mastita-metrita-agalaxie .

    Specii tinta:

    Cabaline, bovine, porcine.

    Contraindicatii:

    Nu se utilizeaza la  animale diagnosticate cu boli hepatice sau renale.

    Nu se  utilizeaza la animale care prezinta sangerari  sau ulcere gastro-intestinale.

    Nu se utilizeaza cand sunt prezente semnele discraziei sangvine.

    Nu se utilizeaza in caz de hipersensibilitate la flunixin meglumin, alte antiinflamatoare nesteriodiene sau la oricare dintre excipienti.

    Nu se utilizeaza la  animalele  deshidratate, hipovolemice  sau  animale hipotensive.

    Doze si mod de adminsistrare:

    Calea de administrare:

    Bovine și cabaline : intravenoasa

    Porcine: Intramusculara

    Doze:

    Bovine:  2,2 mg flunixin / kg greutate corporală / zi ( echivalent cu 2 ml de produs / 45 kg greutate corporală / zi), pentru a obține efectul antipiretic în procesele inflamatorii acute . Administrarea intravenoasa este recomandata pentru maxim 3 zile.

    Cauza stării inflamatorii trebuie să fie determinată  și este necesar sa fie aplicat  un tratament concomitent adecvat.

    Cabaline : Doza recomandată pentru afectiuni musculo-scheletice la cabaline este de 1,1 mg de flunixin / kg greutate corporală ( echivalent cu 1 ml de FLUNIXCEN / 45 kg greutate corporală ), o dată pe zi . Tratamentul poate fi administrat prin injectare intravenoasă și repetat timp de 5 zile.

    Doza recomandată pentru ameliorarea durerii asociate colicilor la cabaline este de 1,1 mg de flunixin / kg greutate corporală ( echivalent cu 1 ml de FLUNIXCEN / 45 kg greutate corporală ) . Se recomandă administrarea intravenoasă , pentru a obține o ameliorare rapida . Studiile clinice demonstrează că în multe cazuri  durerea este ameliorata în mai puțin de 15 minute. Tratamentul poate fi repetat atunci când semnele clinice de colici reapar. În timpul studiilor clinice , aproximativ 10 % dintre cabaline necesita una sau două tratamente suplimentare. Cauza colicilor trebuie determinata și trebuie aplicat  un tratament concomitent.

    Porcine: Scroafele cu sindrom metrită – mastita – agalatie ( MMA ) trebuie să fie tratate cu 2,2 mg de flunixin / kg greutate corporală ( echivalentul a 2 ml de FLUNIXCEN / 45 kg greutate corporală ) prin injectare intramusculara profunda ( 5 cm). Flunixinul nu trebuie injectat în țesutul adipos. Se administreaza 1 sau 2  injecții, la interval de 12 ore. Numarul de tratamente necesare depinde de  răspunsul clinic. Volumul maxim de injectare este de 4 ml.

    Timp de asteptare:

    Bovine: Carne: 4 zile

    Lapte: 24 ore

    Cabaline:Carne: 4 zile. Nu se utilizeaza la animalele care produc lapte pentru consum uman.

    Porcine: Carne: 24 zile.

     

     

    Atentionari speciale:

    Cauza care sta la baza starii inflamatorii, durerea sau colicile ar trebui să fie diagnosticate și animalele tratate cu terapie concomitentă adecvata.

    Cabalinele de curse și competitie nu ar trebui să participe la curse sau concursuri, atunci când au nevoie de tratament. Cabalinele  recent tratate trebuie deasemenea sa nu participe la curse sau concursuri.  Trebuie luate măsuri de precauție adecvate pentru a asigura conformitatea cu reglementările competitiilor. În caz de dubiu, se recomandă o analiză de urină.

    Precautii speciale pentru utilizare la animale:

    Nu depășiți doza recomandată sau durata tratamentului.

    Administrarea produsului se va efectua la o temperatura aproximativa 15-25°C. Administrarea intravenoasa a injectiei trebuie facuta lent.

    Evitati injectarea intra-arteriala. Cabalinele injectate accidental pe cale intra-arteriala pot prezenta reactii ca: ataxie, lipsa de coordonare, hiperventilatie, isterie si slabiciune musculara.

    Injectarea produsului în țesutul adipos ar trebui evitata, atunci când este administrat pe cale intramusculară , in special la porci .

    Consumul de apă și  hidratarea  animalelor  trebuie  să fie monitorizate în timpul tratamentului din cauza riscului  renal la animale deshidratate .

    Utilizarea la animale  animale in varsta de pana la 6 săptămâni sau la animalele în vârstă poate  determina  riscuri suplimentare . Dacă o astfel de utilizare nu poate fi evitată animalele pot beneficia o doză redusă și supraveghere atentă clinică .

    Este de preferat ca antiinflamatoarele nesteriodiene , care inhibă sinteza de prostaglandine sa nu se administreze animalelor cu anestezie generală până ce nu si-au revenit complet .

    Utilizarea in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat :

    Studii specifice asupra speciilor țintă nu sunt disponibile , astfel că raportul beneficiu / risc trebuie evaluat de către medicul veterinar înainte de utilizarea produsului la animalele gestante , iar administrarea produsului poate fi amânată .

    Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune :

    Alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene nu trebuie administrate simultan , deoarece aceasta administrare poate crește toxicitatea , în mod special cea gastrointestinala.

    Administrarea concomitentă cu corticosteroizi poate crește toxicitatea ambelor produse, crescând astfel riscul de ulcer gastrointestinal . Unele antiinflamatorii nesteroidiene (AINS), pot fi extrem de legate de proteinele plasmatice și pot înlocui alte medicamente cu mare afinitate de a lega aceste proteine , ceea ce poate determina aparitia de efecte toxice . Aceste interacțiuni sunt importante pentru produsele  care prezintă o marjă terapeutica îngusta : anticoagulante orale , metotrexate sau fenitoine anticonvulsivante. Efectul produselor  antihipertensive (diuretice) poate scădea datorită inhibării sintezei prostaglandinelor.

    Trebuie evitată administrarea concomitentă cu produse nefrotoxice , în special cu ciclosporine .

    Excreția renală a unor produse (aminoglicozide ) poate fi scăzută si  astfel poate crește toxicitatea flunixcenului .

    Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi), dupa caz

    Supradozarea  poate produce anorexie , diaree , ulcer gastric , hipoproteinemie și necroza renala . În acest caz, întrerupeți tratamentul si administrati o terapie simptomatică. Pot apărea, semne de lipsă de coordonare sau ataxie .

    Prezentare:

    Fl x 100 ml, fl x 250 ml

    Producator:

    Cenavisa SL, Spania

Please follow and like us:
0

Informații suplimentare

Producator

Cenavisa