0371 190  455 0372 877 310 office@veterindistribution.ro
cenmetasona
Hot
  • cenmetasona

CENMETASONA 2mg/ml

Dexametazona injectabila pentru bovine, cabaline, porcine,caini si pisici

Categorii: , , , , Producător:
  • Descriere
  • Informații suplimentare

Descriere produs

Denumirea produsului medicinal veterinar:

Cenmetasona 2mg/ml solutie injectabila.

Compozitie:

Fiecare ml produs conține:

Substanta activă:

Dexametazona ……………………………………………….2,0 mg

(sub forma de dexametazona fosfat de sodiu………………2,63 mg)

Excipienti:

Alcool benzilic (E-1519)……………………………..……..15,6 mg

Specii tinta:

Cabaline, bovine, porcine, caini si pisici.

Indicatii:

Tratamentul afectiunilor inflamatorii sau alergice la cabaline, bovine, porcine, caini si pisici.

Bovine: Inducerea parturitiei. Tratamentul cetozei primare (cetonemie).

Cabaline: Tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei.

Doze si mod de administrare:

Cabaline : administrare pe cale intravenoasa , intramusculara sau intraarticulara.

Bovine, porcine, caini si pisici : administrare intramusculara.

Pentru tratamentul proceselor inflamatorii sau alergice, se recomanda dozele medii  care se indica in continuare. Totusi, doza reala utilizata va trebui sa fie determinata in functie de gravitatea semnelor si de timpul in care acestea si-au manifestat prezenta.

Cabaline, bovine, porcine       0,06 mg/kg, ce corespunde cu 1,5 ml/50 kg

Caini, pisici                               0,1 mg/kg,  ce corespunde cu 0,5 ml/10 kg

Pentru tratamentul  cetozei primare la bovine (acetonemia)

Se recomanda intre 0,02 si 0,04mg/kg greutate corporala ceea ce corespunde cu 5-10 ml pe animal, depinzand de marimea  animalului si de durata semnelor. Este necesara o atentie sporita pentru a nu produce o supradozare la animalele din rasele Jersey, Guernsey si/sau inrudite. Va fi nevoie de doze mai mari daca semnele sunt de mai multa vreme sau daca este vorba de animale care au suferit o recidiva. In majoritatea cazurilor depistate timpuriu se va obtine  vindecarea cu o doza unica .

Pentru inducerea fatarii:  Se vor administra 0,04mg/kg greutate corporala, care corespunde cu 10 ml pe animal, in doza unica dupa ziua 260 de gestatie . In mod obisnuit fatarea se va produce in urmatoarele 48-72 ore.

Pentru tratamentul artritei, bursitei sau tenosinovitei, prin injectare intraarticulara la cabaline.

Doze: 1-5ml produs/animal. Aceste cantitati nu sunt specifice si se mentioneaza numai ca referinta. Injectiile in zonele intraarticulare vor fi precedate de extragerea unui volum de lichid sinovial echivalent.

A nu se perfora dopul mai mult de 50 de ori.

Timp de asteptare:

BOVINE: Carne si organe: 8 zile; Lapte: 72 ore

PORCINE: Carne si organe: 2 zile

CABALINE:  Carne si organe: 8 zile

Utilizarea nu este permisa pentru iepe al caror lapte se utilizeaza pentru consumul uman.

Supradozare (simptome, proceduri de urgență, antidoturi):

Supradozarea poate provoca letargie la cai.

Contraindicatii: Cu exceptia situatiilor de urgenta, a nu se utiliza la animale  care sufera de diabet zaharat, nefrita cronica, insuficienta renala, insuficienta cardiaca sau osteoporoza . A nu se utiliza in infectii virale in timpul fazei  viremice  sau in cazuri de infectii micotice sistemice.

A nu se utiliza la animale cu ulcere gastro-intestinale sau corneene si nici la cele cu demodicoza. A nu se administra pe cale intraarticulara daca exista fracturi, infectii bacteriene ale articulatiilor sau necroza osoasa. A nu se utiliza in caz de hipersensibilitate cunoscuta fata de substanta activa, corticosteroizi sau oricare din excipienti.

Reactii adverse: Corticosteroizii pot cauza, in timpul tratamentului, hiperadrenocorticism iatrogenic (sindromul Cushing), care duce la o alterare insemnata a metabolismului lipidic, carbohidrati, proteine si minerale, ceea ce ar putea sa dea nastere la redistribuirea grasimii corporale, cresterea in greutate, slabiciune si pierderea de masa musculara si la osteoporoza. In timpul tratamentului  se suprima  axa hipotalamo- hipofizo – suprarenale. In urma intreruperii tratamentului se poate produce o insuficienta suprarenala care poate sa ajunga la o atrofie cortico- suprarenala cu posibilitatea ca animalul sa nu poata face fata in mod corect unor situatii de stres. De aceea trebuie incercata minimizarea problemelor de insuficienta suprarenala in urma intreruperii tratamentului.

Corticosteroizii administrati sistemic pot produce poliurie, polidipsie si polifagie, in special in timpul etapelor initiale ale tratamentului.

Corticosteroizii pot produce retentie de apa si sodiu si hipopotasemie in cazul folosirii indelungate. Corticosteroizii sistemici au cauzat sedimentarea de calciu in piele (calcinoza cutanata). La animale tratate cu corticosteroizi s-au constatat ulcere gastroinstestinale care se pot inrautati daca s-au mai administrat si medicamente antiinflamatorii nesteroide precum si la animale cu traumatisme ale maduvei spinarii. Administrarea corticosteroizilor poate provoca marirea volumului ficatului (hepatomegalia) cu o crestere a enzimelor hepatice. Alte reactii adverse asociate cu utilizarea  corticosteroizilor ar fi schimbari in parametrii biochimici si hematologici.

De asemenea s-ar putea produce o hiperglicemie tranzitor

Atentionari speciale:

Precauții speciale pentru utilizare la animale. Raspunsul la tratamentul prelungit trebuie sa fie controlat periodic de catre veterinar.Utilizarea produsului medicinal veterinar la cabaline poate predispune la aparitia laminitei, ceea ce solicita o urmarire frecventa in timpul tratamentului.Date fiind proprietatile farmacologice ale substantei active, se va acorda atentie deosebita  la administrarea produsului medicinal veterinar la animale imunodeprimate.Corticoesteroizii pot cauza in timpul tratamentului sindromul Cushing.Administrarea cotricosteroizilor, in linii generale si cu exceptia cazului cand se recomanda pentru acetonemie sau pentru inducerea parturitiei, duce la imbunatatirea semnelor clinice dar nu si la vindecare.Dupa administrarea intraarticulara miscarea trebuie sa fie cat mai redusa timp de 4 saptamani si nu se va efectua nicio interventie chirurgicala timp de 8 saptamani.Se recomanda evitarea intreruperii bruste a tratamentului in situatiile care necesita administrare prelungita.

Precauții speciale care trebuie luate de persoana care administrează produsul medicinal la animale: Persoanele cu hipersensibilitate cunoscuta fata de dexametazona sau oricare excipient  trebuie sa evite orice contact cu produsul medicinal veterinar.A se administra medicamentul cu precautie. In cazul unei autoinjectari accidentale, consultati imediat un medic si prezintati-i prospectul sau eticheta.A se spala mainile dupa utilizare.

Femeile insarcinate nu trebuie sa manipuleze acest produs medicinal veterinar.

Utilizarea in perioada de gestatie, lactatie sau in perioada de ouat

A nu se administra acest medicament la femele gestante, cu exceptia inducerii parturitiei. Administarea acestuia in primele luni de gestatie cauzeaza malformatii fetale la animale de experiment. Este probabil ca administrarea in ultimele luni de gestatie sa provoace  avort  sau  fatare prematura. Utilizarea produsului medicinal veterinar la vacile cu lapte poate sa determine o reducere a productiei de lapte.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune

Deoarece corticosteroizii pot sa reduca raspunsul imunitar, produsul medicinal veterinar, nu trebuie utilizat in combinatie cu vaccinuri si nici in cele 2 saptamani posterioare vaccinarii. Folosirea impreuna cu alti AINS ar putea sa creasca posibilitatea de ulceratie gastrointestinala.

Administrarea dexametazonei ar putea determina hipopotasemie si, prin urmare ar putea spori riscul de toxicitate la glicozide cardiace. Riscul de hipopotasemie creste la administrarea dexametazonei  impreuna cu diuretice care favorizeaza  excretia potasiului. Utilizarea impreuna cu acetilcolinesteraza poate determina  o debilitate musculara la animale cu miastenie gravis. Glucocortizoizii  impiedica efectele insulinei.

Utilizarea impreuna cu fenobarbitatul fenitoina, rifampicina ar putea diminua efectele dexametazonei.

Prezentare:

Cutie cu 1 flacon de 50 ml

Producator:

Laboratorios Cenavisa S.A, Spania.

Please follow and like us:
0

Informații suplimentare

Producator

Laboratorios Cenavisa